一、治疗前
1、正畸方案内部专家评审
1.1 开启内部专家评审方案开关
入口：【设置】-【诊所中心设置】-【正畸设置】-【正畸流程设置】，开启【方案评审流程】开关，开关为诊所级开关，不同诊所可设置不同上级评审医生
1.2 书写正畸初诊/复诊病历
正畸病历模板可诊所自定义
1.3 提交内部专家评审
是否要发起评审，医生可自己判断，可发起评审流程（发起后需上级医生评审后才能提交厂家），也可不发起评审流程直接提交厂家
书写正畸初诊病历后，可选择一位上级医生提交病历，申请【方案建议】
书写正畸复诊病历后，可选择一位上级医生提交病历，申请【重启】
1.4 上级医生评审病例
上级医生查看提交的病历及影像等资料，评审病例
初诊病历评审入口：【正畸】-【全流程管理】-【方案设计】-【方案评审】
复诊病历评审入口：【正畸】-【全流程管理】-【精调重启】-【方案评审】
点击【评审】，滑出评审滑窗，可查看提交病历及影像等资料
初诊病历：若病例资料不完善或方案不合理，上级医生可评审为【待完善】，打回病历
初诊病历：若病例矫正难度很高，诊所无法收治，上级医生可评审为【拒接】，打回病历
初诊病历：若病例资料完整且方案合理，上级医生可评审为【通过】
复诊病历：对于重启病历评审，上级医生可评审为【通过】或【待完善】，不可拒接
1.5 医生对上级医生打回病例
修改病历后重新提交上级医生评审
1.6 医生对上级医生拒接病例
可终止病例，已终止病例可在【全流程】-【方案设计】-【方案提交】-【已终止】列表查看
1.7 医生查看上级医生评审通过的病例
可提交厂家订单
1.8 查看评审记录
对于同一患者，医生发起的所有评审流程及评审记录，在病历侧边栏可查看（评审记录tab包括内部评审记录和厂家评审记录）
2、正畸方案外部专家评审
点击文档查看【正畸质控】提交TPS外部专家评审-e看牙口腔门诊管理系统
3、矫治品牌管理
入口：【设置】-【诊所中心设置】-【正畸设置】-【矫治品牌管理】
可自定义矫治品牌及产品版本
可根据不同品牌配置相应产品版本以及版本提供的矫治器类型、是否有品牌方案（动画方案或文字方案或数字化方案）
每个品牌可设置是否生产（阶段/结束）保持器，以便系统提交阶段/结束保持器时，可选择对应品牌，从而提交订单记录数据
编辑好矫治品牌及版本信息后，勾选开启，则在正畸初复诊病历底部【提交厂家】可选择对应品牌
4、 提交订单 （悦见）
5、提交订单 - 其他隐形/固定品牌（非悦见）
除悦见品牌之外，其他品牌还未与e看牙对接打通，在e看牙中只能记录订单数据，需手动变更订单状态
书写正畸初诊病历后，点击提交厂家，选择一个或多个品牌及产品版本提交，记录提交厂家的时间（用于质控看板时效统计），提交后订单状态变为【待医生确认】
当医生登录第三方品牌网站确认方案，并确认提交生产后，可在e看牙提交生产，记录提交生产的时间（用于质控看板时效统计）
PS：当品牌方案发起上级医生评审流程时，需上级医生评审之后，医生才能确认品牌方案并提交生产
当患者矫治器收货后，可在e看牙点击签收，记录签收时间（用于质控看板统计）
也可以在提交生产时，直接变更状态为【已完成】
二、治疗中
1、佩戴
当患者首次矫治器生产订单状态为【已完成】时，此时可记录患者【首次佩戴时间】，通过记录该时间，系统自动计算患者治疗时间，即患者佩戴天数。根据记录的【首次佩戴时间】当天时间，患者自动进入【矫正进程】-【初戴】阶段
病历侧边栏记录首次佩戴时间
矫正进程 - 首次矫治器生产列表记录首次佩戴时间
2、重启
除悦见品牌之外，其他品牌还未与e看牙对接打通，在e看牙中只能记录订单数据，需手动变更订单状态
书写正畸复诊病历后，点击提交厂家，记录重启提交厂家的时间（用于质控看板时效统计），提交后订单状态变为【待医生确认】
当医生登录第三方品牌网站确认重启方案，并确认提交生产后，可在e看牙提交生产，记录重启提交生产的时间（用于质控看板时效统计）
PS：当品牌方案发起上级医生评审流程时，需上级医生评审之后，医生才能确认品牌方案并提交生产
当患者矫治器收货后，可在e看牙点击签收，记录签收时间（用于质控看板统计）
也可以在提交生产时，直接变更状态为【已完成】
3、复诊监控
诊所可设置定期（如2个月、3个月）上传正畸复诊口扫数据提醒
当患者本次复诊预约时间距离上次上传口扫时间超过设置时间时，医生接诊时将提醒医生给患者上传口扫上下颌数据
医生在书写病历时，侧边栏也会提醒医生，当给患者上传口扫上下颌并归类后，则不再提醒
三、结束治疗
1、结束矫正
若开启【方案评审流程】开关，当病例快结束治疗时，医生根据自己判断，可申请结束矫正评估，让上级医生评审是否可结束
上级医生评估结果，可评估为【通过】或【不通过】，【通过】即患者结束矫正，【不通过】即可对患者重新发起评估
若未开启【方案评审流程】开关，医生可直接结束矫正
2、保持器
对于结束矫正的患者，可申请结束保持器，订单可在【全流程】-【保持器生产】列表查看，非悦见订单需要手动变更状态
四、正畸患者管理及运营
1、正畸病例管理
正畸病例统一管理及多维度高级搜索，帮助医生快速检索患者，并支持创建分组，及时关注交接及风险病例。
正畸病例列表展示书写过正畸初诊病历的患者
按不同维度查询条件筛选患者，支持保存查询条件后创建分组，最多支持创建10个分组
2、 矫正进程
● 按正畸治疗阶段划分患者，实现患者的分阶段统一管理
● 快速查看不同阶段患者详情，如方案设计进程、矫治器生产进程、佩戴计划及进度
● 在关键节点可批量给患者发送短信、发送优惠券、回访邀约，实现高效维护患者关系和提高忠诚度
五、正畸质控看板（有数）
正畸质控看板是基于全流程的操作数据而统计而来的，包括运营指标和医疗指标，辅助管理员进行决策管理。
指标说明